Neumirna Therapeutics, azienda danese biotecnologica specializzata nell’utilizzo dell’RNA per lo sviluppo di terapie per l’epilessia resistente ai farmaci, ha chiuso un round di finanziamento di serie A da 20 milioni di euro guidato da Angelini Ventures insieme a Invivo Partners e a Innovestor’s Life Science Fund. Neumirna, grazie a una tecnologia che sfrutta in particolare le potenzialità dei microRNA, ha ottenuto in studi preclinici significativi risultati nella riduzione delle crisi epilettiche.
Leggi anche: CES 2025, come funziona Roboturtle, la tartaruga di Beatbot che esplora i mari
Che cosa fa Neumirna
Fondata con l’obiettivo di rivoluzionare i paradigmi di trattamento delle patologie neurologiche e all’avanguardia nella sperimentazione basata sull’RNA, Neumirna sfrutta le potenzialità dei microRNA – piccoli RNA regolatori che pur non codificando per proteine hanno un ruolo fondamentale nell’espressione genica. Questa classe emergente di farmaci promette di modificare il decorso di malattie complesse e finora difficili da trattare. Grazie alla sua piattaforma innovativa, la startup è in grado di sviluppare terapie dirette ai microRNA per trattare condizioni finora prive di cure efficaci, come l’epilessia farmacoresistente e il morbo di Parkinson, offrendo nuove speranze ai pazienti colpiti da queste patologie. Il ruolo fondamentale dei microRNA è stato ulteriormente riconosciuto nel 2024 a livello internazionale con l’assegnazione del Premio Nobel per la Fisiologia o la Medicina agli scienziati che hanno scoperto e caratterizzato questi piccoli ma potenti regolatori dell’espressione genica.
Neumirna ha sviluppato una molecola, NMT.001, che in modelli animali sta mostrando risultati promettenti nel contrastare l’epilessia resistente ai trattamenti farmacologici esistenti. NMT.001, candidato terapeutico principale dell’azienda, è un oligonucleotide antisenso, una molecola sintetica progettata per modulare l’attività di un microRNA specifico, che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell’espressione genica. In particolare, NMT.001 è stato sviluppato per interagire con il microRNA 134, una specifica sequenza di RNA non codificante coinvolta nella regolazione di geni associati a forme di epilessia resistenti ai farmaci. In diversi studi preclinici, l’azione di NMT.001 ha determinato una forte riduzione delle crisi epilettiche spontanee o indotte farmacologicamente: un risultato che mette in evidenza le potenzialità della molecola di poter migliorare significativamente il trattamento della patologia e la qualità di vita dei pazienti.
Attualmente, non esistono farmaci approvati che utilizzano la tecnologia antisenso per modulare i microRNA, rendendo la piattaforma di Neumirna un approccio altamente innovativo. L’azienda sta anche esplorando l’applicazione di questa tecnologia al trattamento del morbo di Parkinson.
Con i nuovi fondi, Neumirna sarà in grado di rafforzare ricerca e sviluppo, potenziare la propria piattaforma e avanzare nello sviluppo di NMT.001, verso le prossime tappe cruciali per l’ingresso in clinica. Questo round di finanziamento segna un momento fondamentale per Neumirna per avanzare verso l’obiettivo di fornire terapie che possano cambiare la vita ai pazienti che ne hanno necessità.
